Ausbildung bei Berlin Institute of Health at Charité

Berlin Institute of Health at Charité | Rüdnitz

Du bist die perfekte Ergänzung für das Team als wissenschaftliche*r Projektmanager*in (w/m/d) in der Stabsstelle Regulatorik. Hier bei BIH arbeiten wir alle zusammen daran, aus Forschung Gesundheit zu machen. Deine Aufgabe ist es, die regulatorischen Anforderungen bei der Entwicklung neuer und innovativer Arzneimittel sicherzustellen. Besonders im Bereich der Gen- und Zelltherapie brauchen wir deine spezifische Expertise für eine erfolgreiche Begleitung unserer individuellen Projekte. Du wirst das Direktorium strategisch beraten, ausgewählte Projekte unterstützen und mit dem Paul-Ehrlich-Institut und der Europäischen Arzneimittelagentur interagieren. Deine Leidenschaft und dein Fachwissen sind gefragt, um das Beste aus unseren translationalen Infrastrukturen herauszuholen. Zusammen werden wir Schulungen durchführen und eine Struktur schaffen, um Projekte, die regulatorische Unterstützung benötigen, proaktiv zu identifizieren.

Berlin Institute of Health at Charité | Potsdam

Gesucht wird ein Projektmanager*in für die G-CCC Forschungsplattform im BeLOVE Office unter der Leitung von Dr. Joachim Weber. Die Hauptaufgaben umfassen das Projektmanagement eines REDCap-basierten Use-and-Access-Projektes, die Gestaltung einer G-CCC-Website im Rahmen der DZHK-Website und die Erstellung einer Spezifikation für die Forschungsplattform. Zudem werden Software-Tools wie der feasibility explorer zur Überprüfung der Spezifikation verwendet. Ein Kurzbericht zu möglichen Softwarelösungen wird erstellt und eine G-CCC-Website innerhalb der DZHK-Webseiten-Struktur gestaltet. Des Weiteren erfolgt die Realisierung eines REDCap-basierten Use-and-Access-Antragsformulars und -ablaufs als Datenbankprojekt mit Nutzer*innenkonzept, sowie der enge Austausch und die Vernetzung von projektspezifischen Infrastrukturen.

Berlin Institute of Health at Charité | Falkensee

Die Stabsstelle Regulatorik beim BIH sucht einen wissenschaftlichen Projektmanager (w/m/d), um die regulatorischen Anforderungen bei der Entwicklung neuer Arzneimittel zu erfüllen. Besonderes Augenmerk liegt dabei auf Projekten im Bereich der Gen- und Zelltherapie. Die Stabsstelle berät das Direktorium strategisch und unterstützt ausgewählte Projekte sowie translationale Infrastrukturen bei regulatorischen Fragen. Der Projektmanager übernimmt die regulatorische Begleitung und das Management von ausgewählten Projekten im Bereich der ATMPs. Außerdem bereitet er wissenschaftliche Beratungsgespräche am Paul-Ehrlich-Institut vor und unterstützt bei weiteren regulatorischen Verfahren und Interaktionen mit Behörden wie der EMA. Nebenbei kümmert er sich um die Entwicklung und Durchführung von Schulungen zur Regulation von Arzneimitteln.

Berlin Institute of Health at Charité | Oranienburg

Für das BeLOVE Office unter Leitung von Dr. Joachim Weber suchen wir eine*n wissenschaftliche*n Mitarbeiter*in als Projektmanager*in für die G-CCC Forschungsplattform. Ihre Hauptaufgaben umfassen den Aufbau eines REDCap-basierten Use-and-Access-Projektes sowie die Gestaltung einer G-CCC-Website im Rahmen der DZHK-Website. Sie werden auch eine Spezifikation für die Forschungsplattform erstellen und die Erfüllung der Anforderungen mit Hilfe von Software-Tools überprüfen. Des Weiteren werden Sie einen Kurzbericht über mögliche Softwarelösungen verfassen und eine G-CCC-Website innerhalb der DZHK-Webseitenstruktur gestalten. Zusätzlich werden Sie ein REDCap-basiertes Datenbankprojekt für Antragsformulare und -abläufe entwickeln und projektspezifische Infrastrukturen eng vernetzen.

Berlin Institute of Health at Charité | Berlin

Die Stabsstelle Regulatorik am BIH sucht einen Wissenschaftlichen Projektmanager (w/m/d) zur regulatorischen Unterstützung von Projekten im Bereich der Arzneimittelentwicklung. Diese Stelle spielt eine wichtige Rolle bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der Produktentwicklung neuer Arzneimittel. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Projekten im Bereich der Gen- und Zelltherapie. Der Projektmanager ist verantwortlich für die Vor- und Nachbereitung von wissenschaftlichen Beratungsgesprächen am Paul-Ehrlich-Institut und unterstützt bei regulatorischen Verfahren und Interaktionen mit dem Paul-Ehrlich-Institut und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Weitere Aufgaben umfassen die Unterstützung translationaler Infrastrukturen bei regulatorischen Fragestellungen, die Identifikation von Projekten mit Unterstützungsbedarf sowie die Durchführung von Schulungen zur Regulation von Arzneimitteln.