Esteve Pharmaceuticals GmbH | Berlin
Als Regulatory Affairs Manager bei der ESTEVE Pharmaceutical GmbH sind Sie verantwortlich für die Pflege und Aktualisierung bestehender nationaler Zulassungen im Lebenszyklusmanagement. Ihr Aufgabengebiet umfasst die Organisation und Vorbereitung von Anträgen für Neuzulassungen, Erweiterungen und Änderungen in Deutschland. Sie arbeiten eng mit Behörden, Partnerfirmen und externen Dienstleistern zusammen, um die Zulassungsverfahren zu unterstützen. Darüber hinaus sind Sie für den innerbetrieblichen Informationsfluss in Bezug auf geplante Zulassungsaktivitäten verantwortlich. Sie bieten regulatorische Beratung und Informationen für den kaufmännischen Bereich und unterstützen bei Fragestellungen und Strategien. Zudem sind Sie für die Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von Produktinformationstexten zuständig. ‒
Corporate Benefit Esteve Pharmaceuticals GmbH | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits
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