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Diese IBL International GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

CTA, BTA, MTA - Immunoassays, Qualitätssicherung, GMP (m/w/d)

IBL International GmbH | Elmshorn

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt wird ein/e Biologielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation im Bereich der Immunoassay-Herstellung als Technician Production (m/w/d) in Vollzeit in Hamburg gesucht. Die Aufgaben umfassen die Herstellung und Qualitätssicherung von immunologischen Reagenzien für die In-Vitro-Diagnostik (ELISA, RIA, Lumineszenz-Technologie) sowie die eigenständige Organisation der Produktion. Darüber hinaus werden Rohstoffprüfungen, Herstellung und Synthese biochemischer Komponenten durchgeführt und alle Daten und Herstellungsprozesse nach GMP, FDA und ISO dokumentiert. Zusätzlich sind Wartungstätigkeiten, Fehleranalyse, Qualitätssicherungsdokumente sowie die Mitarbeit bei Audits und Projektbearbeitungen Teil der Aufgaben. Die Lagerhaltung, Buchungen und Inventuren werden mittels SAP durchgeführt.

CTA, BTA, MTA - Immunoassays, Qualitätssicherung, GMP (m/w/d)

IBL International GmbH | Norderstedt

Wir suchen einen Biologielaboranten (m/w/d) bzw. CTA/BTA/MTA im Bereich der Immunoassay-Herstellung in Vollzeit in Hamburg. Ihre Aufgaben umfassen die Qualitätsprüfung und Herstellung immunologischer Reagenzien für die In-Vitro-Diagnostik. Sie organisieren eigenständig die Produktion und planen die Termine und den Vorrat. Des Weiteren führen Sie Rohstoffprüfungen durch, synthetisieren biochemische Komponenten und dokumentieren alle Daten entsprechend den GMP-, FDA- und ISO-Vorgaben. Darüber hinaus sind Wartungsarbeiten, Fehleranalyse, Mitarbeit bei QM-Dokumenten und Projektbearbeitung weitere Aufgaben. Die Lagerhaltung erfolgt mittels SAP und Sie unterstützen bei Audits und Inventuren.

CTA, BTA, MTA - Immunoassays, Qualitätssicherung, GMP (m/w/d)

IBL International GmbH | Hamburg

Für die Position des Biologielaboranten suchen wir einen erfahrenen Technician Production (m/w/d) in Hamburg. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Herstellung und Qualitätsprüfung immunologischer Reagenzien für die In-Vitro-Diagnostik. Sie werden selbstständig die Produktion planen und organisieren und Rohstoffprüfungen durchführen. Eine gewissenhafte Dokumentation der Daten und Prozesse ist gemäß GMP/ FDA/ ISO erforderlich. Zudem werden Sie bei Fehleranalysen und Verbesserungsmaßnahmen mitarbeiten sowie Audits vor- und nachbereiten. Auch die Projektarbeit, einschließlich der Einführung neuer Verfahren und Geräte, gehört zu Ihren Aufgaben. Erfahrung mit SAP für Lagerhaltung und Inventuren ist von Vorteil.

CTA, BTA, MTA - Immunoassays, Qualitätssicherung, GMP (m/w/d)

IBL International GmbH | Neumünster

Wir suchen einen Biologielaboranten (m/w/d) oder alternativ CTA/ BTA/ MTA für die Herstellung von Immunoassays als Technician Production (m/w/d) in Hamburg in Vollzeit. Ihre Aufgaben umfassen die Herstellung und Qualitätsprüfung von immunologischen Reagenzien für die In-Vitro-Diagnostik, sowie die Organisation der Produktionsabläufe und die Durchführung von Rohstoffprüfungen und biochemischen Synthesen. Sie sind verantwortlich für die Auswertung und Dokumentation aller Daten und Prozesse gemäß GMP/ FDA/ ISO Richtlinien und führen Wartungs- und Kalibriertätigkeiten durch. Des Weiteren unterstützen Sie bei Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen, Fehleranalyse und QM-Dokumentationen. Außerdem sind Sie in Projekte zur Produktentwicklung und Prozessoptimierung involviert und übernehmen Aufgaben im Lagerhaltungsmanagement mittels SAP.

CTA, BTA, MTA - Immunoassays, Qualitätssicherung, GMP (m/w/d)

IBL International GmbH | Pinneberg

Wir suchen ab sofort einen Biologielaboranten (m/w/d) oder einen vergleichbaren Abschluss im Bereich der Herstellung von Immunoassays. Als Technician Production (m/w/d) sind Ihre Hauptaufgaben die Herstellung und Qualitätsprüfung immunologischer Reagenzien sowie die eigenständige Planung und Organisation der Produktionsprozesse. Sie führen Rohstoffprüfungen durch, stellen biochemische Komponenten her und dokumentieren alle Daten gemäß den GMP-, FDA- und ISO-Richtlinien. Zudem sind Sie für Wartungs- und Kalibriertätigkeiten zuständig und unterstützen bei Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen sowie Fehleranalysen. Die Mitwirkung an Audits, die Bearbeitung von QM-Dokumenten und Projektarbeit gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Vorkenntnisse in SAP sind von Vorteil.