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INQUA GmbH Jobs und Stellenangebote

3 INQUA GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von INQUA GmbH
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Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement merken
Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

INQUA GmbH | Hanerau-Hademarschen

Wir suchen einen Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätsmanagement. Zu den Aufgaben gehören die Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten wie SOPs und Logbücher. Ebenso die Verfolgung von Abweichungen und CAPAs mit Fehlerursachenanalysen und Maßnahmenplänen. Die Pflege des Prüfmittelmanagements und Unterstützung bei der Entwicklung neuer Herstellungsprozesse sind ebenfalls Aufgaben. Zudem wird die Beschaffung von neuem Equipment sowie die Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozessen in der Arzneimittelkonfektionierung unterstützt. Die regelmäßige Überwachung der Produktionsaktivitäten und Förderung der Qualitätskultur runden das Aufgabengebiet ab. +
Unbefristeter Vertrag | Weiterbildungsmöglichkeiten | Flexible Arbeitszeiten | Fahrtkosten-Zuschuss | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement merken
Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

INQUA GmbH | Seefeld

Wir suchen einen Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung und Weiterentwicklung von SOPs und Logbüchern für die Konfektionierung von Arzneimitteln. Sie sind auch verantwortlich für die Nachverfolgung von Abweichungen, CAPAs und Fehlerursachenanalysen. Des Weiteren unterstützen Sie bei der Entwicklung neuer Herstellungsprozesse und der Beschaffung von Equipment. Zudem sind Sie für die Qualifizierung von Anlagen und die Validierung von Prozessen zuständig. Sie fördern die Qualitätskultur in den Fachabteilungen und überwachen regelmäßig die Produktionsaktivitäten. +
Unbefristeter Vertrag | Weiterbildungsmöglichkeiten | Flexible Arbeitszeiten | Fahrtkosten-Zuschuss | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement merken
Quality on the Floor Specialist / Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

INQUA GmbH | bundesweit

Als Quality on the Floor Specialist bei uns übernehmen Sie die Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten für die Herstellung von Arzneimitteln. Ihr Aufgabenbereich umfasst die Nachverfolgung von Abweichungen, die Pflege des Prüfmittelmanagements und die Unterstützung bei der Qualifizierung von Anlagen. Sie verfügen über eine fachbezogene Ausbildung oder ein vergleichbares Studium sowie Kenntnisse in den MS Office Programmen. Erfahrungen mit qualitätsrelevanten Normen und Gesetzen sind von Vorteil. Wir bieten Ihnen ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und ein breites Weiterbildungsangebot. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres zukunftsorientierten Teams! +
Unbefristeter Vertrag | Weiterbildungsmöglichkeiten | Flexible Arbeitszeiten | Fahrtkosten-Zuschuss | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese INQUA GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Stv. Leitung Herstellung Arzneimittelkonfektionierung (m/w/d)

INQUA GmbH | Seefeld

Sie suchen einen erfahrenen Leiter für die Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln in Vollzeit? Unsere Stelle bietet genau das. Sie werden Arzneimittel gemäß den gesetzlichen Vorschriften herstellen, Produktionsanlagen bedienen und warten sowie Anlagen und Produktionsräume reinigen. Von der Protokollierung von Produktionsdaten bis hin zur Erstellung von Herstellanweisungen und SOP's – Sie werden in allen Bereichen der Qualitätssicherung tätig sein. Ihre mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelkonfektionierung und Ihre Kenntnisse im Pharmaumfeld machen Sie zu einem idealen Kandidaten. Belastbarkeit, Selbstständigkeit und Sorgfalt zeichnen Sie aus. Bewerben Sie sich jetzt!

Stv. Leitung Herstellung Arzneimittelkonfektionierung (m/w/d)

INQUA GmbH |

Erfahrene Fachkraft für die Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln gesucht! In Vollzeit (40h) sind Ihre Hauptaufgaben die Einhaltung von Herstellanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften, die Bedienung und Wartung von Produktionsanlagen, das Reinigen von Anlagen und Räumen sowie die protokollarische Erfassung von Produktionsdaten. Sie sind auch für die Erstellung und Freigabe von Herstellanweisungen und anderen QM-Dokumenten verantwortlich und unterstützen bei der Etablierung neuer Systeme und Prozesse. Erfahrungen im Bereich Arzneimittelkonfektionierung und ein naturwissenschaftlicher Hintergrund sind wünschenswert, ebenso SAP-Kenntnisse. Ihre selbständige Arbeitsweise, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus.

Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d)

INQUA GmbH | Seefeld

Wir suchen ab sofort einen Pharmaproduktionsmitarbeiter für unsere Arzneimittelkonfektionierung in Seefeld (Obb.). Ihre Aufgaben umfassen die Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln gemäß Herstellanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften. Zusätzlich sind Sie für die Einrichtung, Bedienung und Wartung der Produktionsanlagen verantwortlich. Im Rahmen der Reinigung von Anlagen und Produktionsräumen halten Sie sich an SOPs. Sie protokollieren Produktionsdaten und Parameter und erstellen GMP-konforme Dokumentationen. Idealerweise haben Sie eine Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten, sind aber auch als Quereinsteiger mit Erfahrung im Pharmaumfeld willkommen. Neben Erfahrung in der Pharmaproduktion sind Kenntnisse in Materialwirtschaft, Fertigungswesen und Instandhaltung von Vorteil. Wir suchen eine belastbare, zuverlässige und sorgfältige Person, die selbstständig und eigenverantwortlich arbeitet.

Qualitätsmanager (m/w/d)

INQUA GmbH | Seefeld

Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager (m/w/d) zur optimierten Prozess- und Produktqualität. Zu den Aufgaben gehören die Erkennung, Dokumentation und Einleitung von Abweichungen sowie die Bewertung und Optimierung der Prozesse. Eine Analyse potenzieller Risiken und die Entwicklung neuer Strategien für zukünftige Prozesse und Produkte sind ebenso Teil des Tätigkeitsbereichs. Die Umsetzung der Anforderungen der relevanten Normen und Vorschriften sowie die enge Zusammenarbeit mit der Reg. Affairs-Abteilung sind ebenfalls von Bedeutung. Idealerweise bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit, vorzugsweise in der Medizintechnik. Fundierte technische Kenntnisse und gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind ebenfalls wünschenswert.