Life Sciences Jobs und Stellenangebote

Arbeitsort

Arbeitszeit

Homeoffice

Position

Anstellungsart

Funktionsbereich

Sortieren

Relevanz
Datum

Software Configuration Consultant (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs

LORENZ Life Sciences Group | Frankfurt am Main

LORENZ ist der führende Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und Zulassungsbehörden. Unser Erfolg basiert auf einer agilen Organisationsstruktur und kurzen Entscheidungswegen. Wir suchen motivierte Talente, die die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses steigern möchten. Als Teil unseres Teams analysierst und dokumentierst du Kundenprozesse, definierst Konfigurationsanforderungen, berätst Fachabteilungen, entwickelst Best Practices und unterstützt bei Tests. Dein Beitrag zur Identifizierung und Entwicklung neuer Produktfunktionalitäten trägt zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Software bei. Werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft des Gesundheitswesens mit! ‒ +

Senior Recruiting Manager - Vertrieb / Personaldienstleistung / Akquise (m/w/d)

K-Recruiting Life Sciences | München

Unser Jobangebot Senior Recruiting Manager im Bereich Vertrieb und Personaldienstleistung (m/w/d) bei Workwise ermöglicht eine unkomplizierte Bewerbung ohne Anschreiben in wenigen Minuten. Der Bewerbungsstatus kann live verfolgt werden, um den Prozess transparent zu gestalten. Bewerber werden ermutigt, sich direkt über den Monster-Bewerben-Button zu bewerben. Mit flexiblen Arbeitszeiten von 32h pro Woche, einem attraktiven Gehalt und teilweiser Homeoffice-Option bietet die Stelle ideale Bedingungen. Workwise möchte Recruiting und Jobsuche vereinfachen, indem sie Unternehmen und Jobsuchende auf einfache Weise zusammenbringen und kennenlernen lassen. Nutze diese Chance, um deine Karriere voranzutreiben. ‒ +

Erfolgsbeteiligung | Parkplatz | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

SAP S/4 HANA Project Manager (Part Time,3 days per week)

SEC Life Sciences | München

Unser führender internationaler Pharmakunde sucht einen erfahrenen SAP S/4 Hana Projektmanager für eine langfristige, aber Teilzeit (3/4 Tage pro Woche) Position. Der Großteil der Arbeit wird remote durchgeführt, kann aber gelegentliche Reisen nach Fernost beinhalten. Das Projektmanagementbüro (PMO) überwacht die Planung, Durchführung und Fertigstellung von SAP-Implementierungsprojekten. Zu den wichtigsten Aufgaben gehören die Sicherstellung von Projektstandards, Projektsteuerung, Ressourcenplanung, Risiko- und Problembewältigung, Qualitätskontrolle sowie Berichterstattung und Kommunikation mit Interessengruppen. Die Koordination zwischen verschiedenen Teams und Interessengruppen, das Management von Erwartungen, die Anpassung an sich ändernde Projektanforderungen, die Sicherstellung der Projektabwicklung innerhalb des festgelegten Zeit- und Budgetrahmens sowie die effektive Kommunikation von Änderungen und Fortschritten sind gleichermaßen wichtig. ‒ +

Homeoffice | Teilzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

QA/RA Spezialisten

Catalyst Life Sciences | Hesse

Für Med Tech Unternehmen in Frankfurt wird ein QA/RA Spezialist gesucht. Ihre Rolle umfasst die Konformität mit ISO 13485, ISO 9001, IVDD und cGMP. Sie arbeiten mit lokalen und internationalen Teams zusammen. Ihre Aufgaben umfassen die Überwachung und Freigabe von Med Tech-Produkten sowie die Interaktion mit Auftragsfertigern. Sie führen Ursachenanalysen durch und unterstützen bei der Qualitätssicherung der Produktion. Teilnahme an Audits und regulatorischen Angelegenheiten gehört ebenso dazu. Werden Sie Teil des qualitätsorientierten Teams und gestalten die Zukunft der Medizintechnik mit! ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Four Life Sciences | Pfarrkirchen

Als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) überwachen Sie die Einhaltung von Qualitäts- und Hygienestandards in der Produktion, unterstützen bei Audits und sind für Themen wie IFS, GQB und Lebensmittelrecht zuständig. Zudem gehören Arbeitssicherheit, Probennahmen und Hygieneschulungen zu Ihren Aufgaben. Sie arbeiten an der Weiterentwicklung des HACCP-Konzepts und sind verantwortlich für Etikettierung und Deklaration. Als Teil eines Zweierteams unter der Betriebsleitung vertreten Sie sich gegenseitig bei Ausfall oder Urlaub. Geboten werden eine leistungsgerechte Bezahlung ab 55.000€, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, ein unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage, Mitarbeiterfeste, zahlreiche Benefits sowie Gleitzeit und eine Position mit Verantwortung. ‒ +

Weihnachtsgeld | Unbefristeter Vertrag | Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Erhalten Sie regelmäßig passende Stellenangebote per E-Mail:

Automatisierungsingenieur:in

Catalyst Life Sciences | Greater Dusseldorf Area

Aktuell sucht ein Marktführer in Life Sciences einen Automation Process Engineer (m/w/d) in der Nähe von Düsseldorf. Das Unternehmen zeichnet sich durch hohe Qualität und Stabilität aus, sowie bietet Entwicklungsmöglichkeiten. Zu den Aufgaben gehören Automatisierung, Prozessentwicklung und -verbesserung, sowie das Schreiben von GxP-Automatisierungsdokumenten. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium, mehrjährige Erfahrung in der Automatisierung im GxP-Umfeld, und fließendes Deutsch und verhandlungssicheres Englisch. Interessiert? Bewerbungen mit Lebenslauf und Kontaktdaten werden gerne angenommen. Nicht das Richtige? Empfehlen Sie es weiter oder rufen Sie uns an! ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Entwicklungsingenieur

Catalyst Life Sciences | Stuttgart Region

In Stuttgart sucht ein Medizintechnik-Unternehmen einen Entwicklungsingenieur (m/w/d). Mit 40% bis 60% Home Office können Sie aktiv an der Produktzukunft teilhaben. Ihre Aufgaben umfassen Produkt- und Prozessentwicklung, Optimierung von Produktreihen und Innovationsprozessen. Voraussetzungen sind ein technisches Studium, Erfahrung in der Strömungsmaschinenentwicklung und Kenntnisse in CAD, Deutsch (C1) und Englisch (B2). Eine spannende Chance, interdisziplinär zu arbeiten und technische Dokumentation zu erstellen. Werden Sie Teil des Teams und gestalten Sie aktiv die Zukunft der Medizintechnik mit. ‒ +

Homeoffice | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

CQV Engineer - Hamburg, Germany - Freelance - 6+ Months - Pharma Industry

Optimus Life Sciences | Greater Hamburg Area

Senior CQV Engineer in Hamburg Area, Germany for Contract/Freelance (6 months+). Responsibilities include setup, commissioning, and maintenance of new installations and laboratory equipment, focusing on qualification and calibration. Collaboration in technical projects and change control procedures, ensuring compliance with pharmacopeial requirements. Drafting and executing qualification documents in coordination with supervisors. Engaging in technical discussions with potential suppliers for equipment and instruments. Qualification and maintenance of measuring and testing instruments, as well as inspection readiness preparations. ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Leiter (m/w/d) Finanzbuchhaltung / Treasury

LORENZ Life Sciences Group | Frankfurt am Main

Als Leiter:in der Finanzbuchhaltung bei der LORENZ Life Sciences Group übernimmst Du die fachliche und disziplinarische Führung eines bestehenden Teams, optimierst Prozesse und entwickelst kontinuierlich weiter. Die gewissenhafte Verbuchung aller Geschäftsvorfälle sowie die Erstellung von Jahresabschlüssen nach deutschem Handelsrecht und steuerlichen Abschlüssen gehören zu Deinen Aufgaben. Im Bereich Zahlungsverkehr und Cash Management trägst Du Verantwortung und bist Ansprechpartner bei externen Prüfungen. Dein Fokus liegt auf der Digitalisierung und Optimierung von Prozessen, um die Effizienz zu steigern. Durch Auswertung des Zahlenmaterials unterstützt Du die Geschäftsleitung mit fundierten Kalkulationen, Budgetplanungen und Berichten. ‒ +

CSV engineer - Hamburg, Germany - Pharma Industry - Freelance

Optimus Life Sciences | Hamburg

Als Senior CSV Engineer in Hamburg, Deutschland arbeiten Sie als Freelancer für mindestens 9 Monate. Sie sind verantwortlich für die ordnungsgemäße Workflow in regulierten Qualifikationen und Validierungen von Computersystemen. Sie entwickeln Validierungsrichtlinien, SOPs und tragen zu Benutzeranforderungen und Prozessbeschreibungen bei. Sie erstellen Qualifikations- und Validierungspläne mit Risikoanalysen, managen Qualifikationsumgebungen während des Systemlebenszyklus und koordinieren CSV-Maßnahmen bei der Qualifikation und Einführung. Einhalten von Datenintegritätsstandards, Berichterstattung über Qualifikation und Validierung, Sammeln, Überprüfen und Archivierung von Qualifikationsdokumenten. Durchführung von Korrekturmaßnahmen und enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen. ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

1 2 3 4 5 nächste

Life Sciences Jobs und Stellenangebote

44 Life Sciences Jobs die Sie lieben werden