PARI GmbH | Starnberg
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In München/Starnberg suchen wir einen Software Validation Specialist (m/w/d), der für die Überprüfung unserer softwaregestützten Prozesse verantwortlich ist. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von Validierung von Systemen und Software gemäß verschiedenen Richtlinien, die Erstellung von Validierungsdokumentationen und die Durchführung von Risikoanalysen. Sie arbeiten eng mit dem Validierungsteam zusammen, um den Validation-Master-Plan zu erstellen und zu pflegen. Außerdem koordinieren Sie die Aktivitäten der validierungsbeteiligten Personen und beantworten Fragen zu Validierungsthemen während Audits. Ihre Aufgabe ist es auch, die Data Integrity-Richtlinie umzusetzen und aufrechtzuerhalten, sowie die Testdokumentation zu überprüfen und freizugeben. ‒
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PARI GmbH | Starnberg
Werden Sie Teil unseres Teams in Starnberg als Teamassistenz (m/w/d) der Geschäftsführung. Als engagiertes Organisationstalent übernehmen Sie das Office-/Kalendermanagement und sorgen für reibungslose Dienstreisen. Effizient erledigen Sie administrative Aufgaben und strukturieren die Dokumentenablage sorgfältig. Unterstützung bieten Sie bei Mitarbeiterevents, gestalten ein attraktives Arbeitsumfeld und betreuen Besucher vor Ort. Aktiv bei der Vorbereitung von Meetings, verbessern Sie interne Abläufe und übernehmen kleinere Projekte. Ihre Arbeit hilft, das Tagesgeschäft zu optimieren und die Zusammenarbeit im Büro zu fördern. ‒
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PARI GmbH | bundesweit
Werden Sie Teil unseres Teams in Starnberg als Teamassistenz (m/w/d) der Geschäftsführung. Als engagiertes Organisationstalent übernehmen Sie das Office-/Kalendermanagement und sorgen für einen reibungslosen Ablauf von Dienstreisen. Sie erledigen administrative Aufgaben effizient, strukturieren die Ablage von Dokumenten sorgfältig und unterstützen bei Mitarbeiterevents. Bei internen und externen Meetings bringen Sie sich aktiv ein, betreuen Besucher vor Ort und verbessern die Abläufe für eine bessere Zusammenarbeit. Sie unterstützen die Geschäftsführung bestmöglich und haben somit großen Einfluss auf das Tagesgeschäft durch die Übernahme von übergreifenden Aufgaben und kleinen Projekten. ‒
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PARI Pharma GmbH | Gräfelfing
München, Gräfelfing: Laborant (m/w/d) Analytik gesucht! Egal ob Berufsanfänger oder erfahrene Fachkraft - bei uns bringen Sie frischen Wind ins Labor. Sie charakterisieren neuartige Arzneimittelformulierungen mit modernen Methoden wie HPLC und Laserdiffraktometrie zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Neben der Entwicklung und Optimierung von Analysenmethoden führen Sie auch die Methodenvalidierung durch. Ihre Arbeit erfolgt dabei immer nach GMP- und ISO13485-Richtlinien. Zusätzlich erstellen Sie Prüfvorschriften, Validierungsdokumente und SOPs. Die Gerätequalifizierung und -betreuung gehören ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich. Werden Sie Teil eines engagierten Teams und tragen Sie zur Organisation unseres Laborbetriebs bei. ‒
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PARI Pharma GmbH | Gräfelfing
Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung als Produkt- und Alliance-Manager (m/w/d) im Bereich Medizinprodukte & Partnergeschäft? Mit Ihrem Engagement und Ihrer Persönlichkeit tragen Sie dazu bei, den Erfolg von Drug- & Device-Kombinationsprodukten mit Pharma-Partnern im internationalen Umfeld sicherzustellen. Zu Ihren Aufgaben gehören die Produkt- und Partnerverantwortung, die Optimierung des Informationsmanagements, das Management des Produktlebenszyklus, die Erstellung von Produkt-Markt-Plänen und die Kontrolle des Produktcontrollings. Darüber hinaus sind Sie für die Unterstützung der Partner und des Vertriebs zuständig. Bringen Sie frischen Wind in unser Partnergeschäft und bewerben Sie sich jetzt! ‒
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PARI Pharma GmbH | Gräfelfing
Als Quality Assurance Assistant (m/w/d) Pharma im Bereich Arzneimittel-Qualitätssicherung spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems. Ihre Aufgaben umfassen die Durchführung von Batch Record Reviews, Erstellung von Product Quality Reviews und Planung von Risikomanagement-Aktivitäten. Sie sollten eine technische/pharmazeutische Ausbildung oder entsprechende Berufserfahrung in der Pharmaindustrie mitbringen sowie solide Kenntnisse der GxP-Richtlinien und des deutschen Arzneimittelgesetzes. Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse sind erforderlich, ebenso wie Erfahrung in der Nutzung gängiger EDV-Programme. Wenn Sie engagiert und eigenverantwortlich arbeiten, sind Sie bei uns genau richtig. ‒
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PARI Pharma GmbH | Gräfelfing
Als erfahrener Senior Projekt-/Entwicklungsingenieur (m/w/d) in der Konstruktion von Medizingeräten bei PARI sind Begeisterungsfähigkeit, Ehrgeiz und Ideenreichtum gefragt. Sie bringen Ihre Leidenschaft für die Produktentwicklung in interdisziplinäre Projektteams ein und begleiten Entwicklungsprojekte von der Konzeptphase bis zur Serieneinführung. Ihre Verantwortung umfasst die Konzepterstellung, Konstruktion sowie die Erstellung von Fertigungsunterlagen und Begleitdokumenten in 3D-CAD-Modellen und NX. Bei PARI haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten für die Gesundheit einzusetzen und Ihre Kreativität zu entfalten. Werden Sie Teil eines innovativen Teams, das die Zukunft der Medizintechnik gestaltet. ‒
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PARI Pharma GmbH | Gräfelfing
Als Senior Projekt-/Entwicklungsingenieur (m/w/d) bei PARI in der Konstruktion von Medizingeräten werden Sie von Ihren Kollegen als begeisterungsfähig, ehrgeizig und ideenreich beschrieben. Bei PARI haben Sie die Möglichkeit, Ihre Leidenschaft für Produktentwicklung voll auszuleben und Ihre Kreativität einzubringen. In interdisziplinären Projektteams begleiten Sie Entwicklungsprojekte von der Konzeptphase bis zur Realisierung und dokumentieren den gesamten Produktentstehungsprozess. Ihre Verantwortung umfasst die Konzepterstellung, Konstruktion und Erstellung von Fertigungsunterlagen wie 3D CAD-Modelle und Fertigungszeichnungen in NX. Außerdem erstellen Sie Begleitdokumente wie Versuchsaufträge und Spezifikationen eigenständig. ‒
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PARI GmbH | bundesweit
Als Software Validation Specialist (m/w/d) übernehmen Sie eine wichtige Rolle bei der Überprüfung softwaregestützter Prozesse. Ihre Aufgaben umfassen die Validierung von Systemen gemäß verschiedenen Standards. Dazu gehören die Erstellung von Validierungsdokumenten und die Durchführung von Risikoanalysen. Sie unterstützen beim Erstellen des Validation-Master-Plans und koordinieren die Aktivitäten der Beteiligten. Zudem sind Sie für die Beantwortung von Validierungsfragen im Rahmen von Audits zuständig. Ihre Tätigkeiten beinhalten auch das Review und die Freigabe von Testdokumentationen. Die Umsetzung und Aufrechterhaltung von Data Integrity-Richtlinien runden Ihr Aufgabenspektrum ab. ‒
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PARI Pharma GmbH | Innere Stadt
Entdecke bei uns flexible Arbeitszeiten, modernes Equipment, Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen, Weiterbildungsmöglichkeiten und Gesundheitsmanagement. Worauf wartest du noch? ‒
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