pfm medical ag Jobs und Stellenangebote

pfm medical ag | Köln

Als verantwortliche Person für die Projektarbeit mit externen Entwicklungspartnern im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses legen Sie die Basis für mehr Lebensqualität bei Patienten. Ihre Aufgabe ist es, die Fäden bis zur Serienproduktion zu halten und die Technische Dokumentation gemäß Medizinprodukterichtlinien zu erstellen. Im Tagesgeschäft analysieren Sie Abweichungen bei der Herstellung unserer Hypo- und Hyperthermie-Geräte und setzen lösungsorientierte Maßnahmen um. Die Einhaltung von Arbeitssicherheits- und Qualitätsanforderungen haben Sie in Zusammenarbeit mit der Produktionsleitung im Blick. Entdecken Sie jetzt, wie Sie mit Ihrer Expertise einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität leisten können.

pfm medical ag | Nonnweiler

Sie sind ein kompetenter Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen und unterstützen Ihre Kollegen bei Zulassungsprojekten. Ihr Einsatz bei uns lohnt sich, denn wir stehen für den Nutzen und die Sicherheit unserer Produkte - zum Wohle der Menschen. Wir sind überzeugt, dass man gemeinsam mehr erreichen kann und leben dies durch offenen Austausch, gegenseitige Unterstützung und ein wertschätzendes Miteinander. Bei uns genießen Sie Vertrauen und Freiräume in Form von Vertrauensarbeitszeiten, umfangreichen Home Office Möglichkeiten und modernster Arbeitsausstattung. Wir investieren gezielt in Trainings und Weiterbildungen, um Ihre Kompetenzen zu erweitern, die Ihnen, Ihren Kunden und Ihrer Karriere zugutekommen.

pfm medical ag | Köln

Ihre Aufgabe als verantwortliche Person für die Projektabwicklung mit externen Partnern im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses ist es, die Prozesse bis zur Serienproduktion zu überwachen und zu optimieren. Dies beinhaltet auch die Erstellung der technischen Dokumentation gemäß der geltenden Medizinprodukterichtlinien und -gesetze. Des Weiteren analysieren Sie Abweichungen bei der Herstellung unserer Hypo- und Hyperthermie-Geräte und setzen entsprechende Maßnahmen zur Lösung um. Sie arbeiten eng mit der Produktionsleitung zusammen, um die Einhaltung von Arbeitssicherheits- und Qualitätsanforderungen sicherzustellen. Ihr Beitrag trägt somit zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten bei.

pfm medical ag | Nonnweiler

Als Regulatory Affairs Specialist für EU-Registrierungen sind Sie für die Einhaltung der europäischen Zulassungs- und Registriervorschriften zuständig. Durch Recherche, Bewertung und Abstimmung mit den zuständigen Instanzen stellen Sie sicher, dass unsere Produkte den Standards entsprechen. Sie behalten den Überblick über die technische Dokumentation im STED-Format und halten sie kontinuierlich auf dem neuesten Stand. Dank Ihrer organisatorischen Fähigkeiten koordinieren Sie die Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen zur Erstellung und Pflege der technischen Unterlagen. Zusätzlich kommunizieren Sie mit Behörden und benannten Stellen. Ihre Expertise steht Ihren Kollegen und Kolleginnen auch abteilungsübergreifend bei regulatorischen Fragen zur Verfügung und Sie unterstützen aktiv bei Zulassungsprojekten.

pfm medical ag | Köln

Wir suchen einen erfahrenen Marketing Manager im Bereich Drainage Systems, der Kund:innen und deren Bedürfnisse in den Fokus stellt. Ihre Arbeit umfasst die zielorientierte Umsetzung von Marktentwicklungen und Vertriebsimpulsen, gepaart mit kreativen Ideen. Mit Ihrer Expertise überzeugen Sie Ärzt:innen und Anwender:innen von unseren Produkten und Dienstleistungen im medizinischen Bereich. Wir bieten eine Festanstellung in Köln und die Möglichkeit, Menschen durch moderne Medizintechnik zu einem besseren Leben zu verhelfen. Als Marketing Spezialist:in für das Drainage Portfolio übernehmen Sie die Marketingaktivitäten in Europa und betreuen die Produktgruppe in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen. Steigern Sie Ihre Karrierechancen und werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams.