Gehalt: Was verdient man im Bereich Clinical Research Associate?

Ihr Gehalt im Bereich Clinical Research Associate liegt nach einer entsprechenden Ausbildung bei 4.240 € bis 5.040 € pro Monat.

In welchen Branchen findet man Stellenangebote im Bereich Clinical Research Associate?

Im Arbeitsbereich Clinical Research Associate finden Sie z.B. in folgenden Arbeitsgebieten und Unternehmen Jobs: Dienstleistungsunternehmen, Arzneimittelprüfung, Forschung, Pharmaunternehmen, Agrarwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Forschungsinstitute, Untersuchung

Welche Tätigkeiten gehören zu Ihrem Aufgabengebiet im Bereich Clinical Research Associate?

In Berufen, die eine Ausbildung im Bereich Clinical Research Associate voraussetzen, werden Sie u.a. Prüfzentren, zum Beispiel Forschungseinrichtungen, Kliniken sowie Arztpraxen, wie auch Prüfärzte und -ärztinnen selektieren sowie beauftragen. Weiterhin werden Sie in Ihrer Tätigkeit zum Beispiel Erstellen von Prüfplänen und Regeln des Good Clinical Practice , um die Qualität der Studie sowie den Schutz der Studienteilnehmer/innen sicherzustellen, Investigator-Meetings wie auch regelmäßige Monitoringbesuche arrangieren und durchführen.

Benötigte Fähigkeiten und Kenntnisse im Aufgabenbereich Clinical Research Associate sind z.B.

Arzneimittelentwicklung Arzneimittelinformation Arzneimittelprüfung Arzneimittelrecht Sachverständigentätigkeit Klinische Prüfung Arzneimittel Kundenberatung Medizinische Dokumentation Pharmakologie Pharmakovigilanz Analytik Apothekerweiterbildung Chemie Produktmanagement Qualitätsmanagement Statistik Versuchsdurchführung

Clinical Research Associate Jobs, Stellenangebote & Gehalt

18 Clinical Research Associate Jobs auf Jobbörse.de

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CRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor / Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie

Universitätsklinikum Bonn | Bonn

Die Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie am Universitätsklinikum Bonn sucht einen CRA (Clinical Research Associate) als Klinischen Monitor / Projektkoordinator (m/w/d). Mit 500.000 betreuten Patient*innen jährlich und einer Bilanzsumme von 1,6 Mrd. Euro zählt das UKB zu den führenden Universitätsklinika in NRW. Das UKB bildet jährlich auch über 3.300 Medizin- und Zahnmedizin-Studierende sowie 585 Gesundheitsberufs-Personen aus. Die Stelle ist in Vollzeit (38,5 Std./Woche) und vorerst bis 30.06.2026 befristet, jedoch mit Option auf Verlängerung. Werden Sie Teil eines renommierten Teams und einer führenden Einrichtung im Bereich klinischer Forschung und Pharmakologie. Jobs bei Universitätsklinikum Bonn ‒ +

CRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor / Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie

Universitätsklinikum Bonn | bundesweit

Das Universitätsklinikum Bonn bietet eine Stelle als CRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor / Projektkoordinator in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie. Mit jährlich 500.000 betreuten Patient*innen, 9.000 Mitarbeiter*innen und einer Bilanzsumme von 1,6 Mrd. zählt das UKB zu den führenden Universitätsklinika in NRW. Neben Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden auch 585 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Die Studienzentrale SZB hat die Stelle in Vollzeit zu besetzen, vorerst befristet bis 30.06.2026. Eine langfristige Zusammenarbeit wird angestrebt. Bewerben Sie sich jetzt! Jobs bei Universitätsklinikum Bonn ‒ +

Clinical Research Associate (CRA)/Senior CRA/Klinischer Monitor (m/w/d)

CSG Clinische Studien Ges. mbH | Berlin

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Research Associate mit Erfahrung in Monitoringvisiten, Berichterstellung und Antragsunterlagen. Der ideale Kandidat verfügt über einen medizinisch-technischen/naturwissenschaftlichen Abschluss und Kenntnisse in ICH-GCP und AMG, MPG. Erfahrung als Senior CRA oder Klinischer Monitor in der klinischen Forschung ist von Vorteil. Problemlösungsfähigkeit, Genauigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich. Die Position erfordert Flexibilität, Reisebereitschaft und gute Englischkenntnisse. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams sein und an anspruchsvollen Studien teilnehmen möchten, bewerben Sie sich jetzt als Clinical Research Associate (CRA). ‒ +

Homeoffice | Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Senior Clinical Research Associate*

Immatics Biotechnologies GmbH | Tübingen

Für unsere klinischen Operationen suchen wir derzeit einen vollzeitbeschäftigten Senior Clinical Research Associate in Tübingen, München oder im Home-Office (Deutschland). Ihre Aufgabe besteht darin, das Site-Management und die Überwachung von klinischen Studien gemäß den GCP-Richtlinien, nationalen und lokalen Vorschriften sowie SOPs sicherzustellen. Dazu gehört unter anderem die Unterstützung bei der Auswahl geeigneter klinischer Studienstandorte, die Durchführung von Qualifikations- und Initiationsbesuchen, regelmäßige Überwachungsbesuche und Abschlussbesuche an den Studienstandorten sowie die Aufrechterhaltung von Untersucher- und Masterakten. Als Ansprechpartner für Studienmaterialien und Lieferanten nehmen Sie an regelmäßigen Teammeetings teil und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung der klinischen Operationsprozesse bei. Jobs bei Immatics Biotechnologies GmbH ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Klinischer Monitor / Clinical Research Associate / CRA (m/w/d) Home Office based

ClinSol GmbH & Co. KG | Waldbrunn, Kreis Würzburg

Als erfahrener klinischer Monitor mit einem Jahr Erfahrung in der Durchführung von Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien bringen Sie Idealerweise Kenntnisse im Bereich Monitoring onkologischer Studien mit. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Organisation, Koordination und Durchführung von klinischen Studien an deutschlandweiten Prüfzentren, inklusive Rekrutierung und Training von Prüfärzten. Ebenso sind Sie für die Kommunikation mit Studienzentren, die Identifizierung von Problemen vor Ort und die Einreichung von Unterlagen bei Behörden verantwortlich. Sie verfügen über sehr gute PC-Anwenderkenntnisse, sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Ein abwechslungsreicher Job in einem wachsenden Unternehmen erwartet Sie. ‒ +

Homeoffice | Gutes Betriebsklima | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

CTC Resourcing Solutions AG | München

Als führendes Biotechnologie-Unternehmen mit globaler Präsenz und mehr als 40 Jahren Erfahrung, entwickeln wir innovative Behandlungsmethoden für Patientinnen und Patienten weltweit. Unsere Kandidaten unterstützen wir dabei, passende Karrieremöglichkeiten zu finden und begleiten sie in ihrer beruflichen Entwicklung. Mit über 22.000 Mitarbeitenden in fast 100 Ländern zählt unser Mandant zu den bedeutendsten Unternehmen der Branche. Durch jahrzehntelange Forschung, Entwicklung und Produktion von Humantherapeutika konnten wir Millionen von Patienten im Kampf gegen verschiedene Krankheiten helfen. Unser Kunde wird regelmäßig für seine Arbeit und Innovationskraft als attraktiver Arbeitgeber ausgezeichnet. Join us now and be part of our journey in advancing healthcare solutions worldwide! ‒ +

Homeoffice | Gutes Betriebsklima | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Study Manager:in (m/w/d)

DKMS Group gGmbH | Dresden

Als erfahrene:r Study Manager:in bei unserer Clinical Trials Unit in Dresden übernimmst du die Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP und nationalen/internationalen Regularien. Deine Aufgaben umfassen die Betreuung von Prüfzentren, Kommunikation mit beteiligten Akteuren und Anleitung von klinischen Monitoren. Außerdem bist du verantwortlich für die Verwaltung des Trial Master File (TMF) und unterstützt die Arzneimittelsicherheit. Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich oder ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung in der klinischen Studienkoordination und Kenntnisse in GCP und related Regularien. Monitoring-Erfahrung und sehr gute Englischkenntnisse sind von Vorteil. Jobs bei DKMS Group gGmbH ‒ +

Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Ludwigshafen am Rhein

Der Clinical Supply Project Associate unterstützt ein Team von CSPMs bei standardisierten Tätigkeiten zur zeitgerechten Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten. Er arbeitet unter Aufsicht von Program-Managern und unterstützt CSPMs bei der Auftragsplanung und -koordination. Der Associate dokumentiert alle Aktivitäten gemäß den aktuellen Regularien und GMP-Anforderungen. Er erstellt eigenständig Aufträge zur Verpackung und Etikettierung basierend auf CDSM IT-Systeminformationen. Zudem initiiert er die Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten und kommuniziert mit relevanten Stakeholdern, um Projekttimelines zu gewährleisten. Der Associate nimmt an Knowledge Management Meetings teil und präsentiert relevante Themen im Team. Jobs bei AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG ‒ +

Work-Life-Balance | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Senior Manager Global Oncology PRO (m/f/x)

Daiichi Sankyo Europe GmbH | München

Wir suchen hochqualifizierte Kandidaten zur Besetzung der Stelle: Senior Manager Global Oncology PRO (m/f/x). In dieser Position berichtet der Senior Manager Global and Patient-Reported Outcomes (PROs) an den Global Oncology PRO Lead und arbeitet interdisziplinär, um PROs in Onkologiestudien zu implementieren. Die Person wird mit anderen Teams und den Asset-Leitern für Health Economics Outcomes Research (HEOR) zusammenarbeiten, um die klinische Entwicklung und Wertschöpfung der Onkologie-Assets des Unternehmens zu unterstützen. Dazu gehört die Einbeziehung der Perspektive der Patienten in die Oncology-Studien von Daiichi Sankyo. Zu den Aufgaben zählen die Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von PRO-Strategien, die Definition relevanter Endpunkte für die Patientenerfahrung sowie die Auswahl geeigneter PRO-Messwerte, sowie die Planung und Überwachung der PRO-Datenerhebung während der laufenden Studie. Jobs bei Daiichi Sankyo Europe GmbH ‒ +

Work-Life-Balance | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Study Manager:in (m/w/d)

DKMS Group gGmbH | Dresden, Homeoffice

Als Study Manager:in (m/w/d) obliegt es Ihnen, klinische Studien gemäß GCP und nationalen/internationalen Regularien durchzuführen und abzuschließen. Sie betreuen Prüfzentren, kommunizieren mit den beteiligten Akteuren und überwachen Monitoringberichte. Des Weiteren verwalten Sie das Trial Master File (TMF) und unterstützen die Arzneimittelsicherheit. Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung als Study Nurse oder ein Studium im Bereich Gesundheitswissenschaften, sowie Berufserfahrung in klinischen Prüfungen. Gute Englischkenntnisse, MS Office-Fähigkeiten und die Bereitschaft zu nationalen/internationalen Reisen runden Ihr Profil ab. Bringen Sie Kooperations- und Kommunikationsfähigkeiten mit, um erfolgreich im Qualitäts- und Risikomanagement zu unterstützen. Jobs bei DKMS Group gGmbH ‒ +

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