Praktikum bei medac GmbH

medac GmbH | Elmshorn

Das Traineeproramm für Global Regulatory Affairs und Pharmacovigilance (m/w/d) ist ab dem 01.02.2024 für 24 Monate verfügbar. Es umfasst alle regulatorischen Fragestellungen und Aktivitäten für das bestehende Produktportfolio während des gesamten Produktlebenszyklus. Hauptaufgaben beinhalten Produktänderungen, Zulassungsanträge und -verlängerungen sowie die frühzeitige Mitwirkung in der Produktentwicklung. Der Bereich legt auch regulatorische Strategien fest, setzt diese um und vertritt sie gegenüber Behörden. Daneben ist Global Regulatory Affairs für die Erstellung der Qualitätsteile des Zulassungsdossiers zuständig. Pharmacovigilance gewährleistet eine kontinuierliche Risikoüberwachung unserer Arzneimittel, um ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis sicherzustellen.

medac GmbH | Wedel

Profitieren Sie von unserem umfangreichen Förderprogramm und sammeln Sie wertvolle Praxiserfahrung. Für eine erfolgreiche Teilnahme benötigen Sie ein abgeschlossenes Pharmazie- oder Medizinstudium sowie gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch. Ebenso sind Kenntnisse in der Arbeit mit gängigen Software-Applikationen und Datenbanken von Vorteil. Wir bieten Ihnen eine gezielte Einarbeitung in verschiedene Fachbereiche, spannende Projekte und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Starten Sie Ihre Karriere in der pharmazeutischen Industrie mit unserem Trainee-Programm. Werden Sie Teil eines dynamischen mittelständischen Unternehmens in der Metropolregion Hamburg.

medac GmbH | Hamburg

Wir bieten ab dem 1. Februar 2024 für 24 Monate ein Trainee-Programm im Bereich Global Regulatory Affairs und Pharmacovigilance an. In diesem Programm werden Fragen und Aktivitäten in Bezug auf die regulatorischen Anforderungen des Produktportfolios behandelt. Hierzu gehören unter anderem Produktänderungen, Zulassungsanträge und -verlängerungen. Außerdem spielt die frühe Einbindung in die Produktentwicklung eine wichtige Rolle. Unsere Experten legen regulatorische Strategien fest, setzen sie um und vertreten sie gegenüber den Behörden. Darüber hinaus ist unser Team für die Erstellung der Qualitätsteile des Zulassungsdossiers zuständig. Durch eine kontinuierliche Risikoüberwachung in unserem Bereich Pharmacovigilance wird das positive Nutzen-Risiko-Verhältnis unserer Arzneimittel gewährleistet.

medac GmbH | Pinneberg

Das Traineeproramm "Global Regulatory Affairs and Pharmacovigilance" bietet Ihnen eine herausfordernde Möglichkeit, Ihre Karriere zu starten. Ab dem 01.02.2024 ist die Position für 24 Monate verfügbar. In dieser Zeit werden Sie in den Bereichen Global Regulatory Affairs und Pharmacovigilance eingesetzt. Das Team von Global Regulatory Affairs übernimmt regulatorische Aufgaben sowohl während des Produktlebenszyklus als auch in der Produktentwicklung. Zulassungsanträge, Produktänderungen und die Entwicklung regulatorischer Strategien gehören zu den Hauptaufgaben. Die Qualitätsteile des Zulassungsdossiers werden ebenfalls von Global Regulatory Affairs erstellt. Innerhalb von Pharmacovigilance wird die kontinuierliche Risikoüberwachung unserer Arzneimittel gewährleistet, um ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis zu erreichen.

medac GmbH | Norderstedt

Wir bieten ab dem 01.02.2024 für 24 Monate ein Trainee-Programm an, das auf die Bereiche Global Regulatory Affairs und Pharmacovigilance spezialisiert ist. In diesem Programm lernen die Teilnehmer alle regulatorischen Fragestellungen und Aktivitäten für das bestehende Produktportfolio kennen und werden in die Produktentwicklung eingebunden. Wir legen großen Wert auf die Festlegung und Umsetzung von regulatorischen Strategien und die Vertretung gegenüber den Behörden. Außerdem kümmert sich unser Team um die Erstellung der Qualitätsteile des Zulassungsdossiers. Im Bereich Pharmacovigilance wird durch eine kontinuierliche Risikoüberwachung das positive Nutzen-Risiko-Verhältnis unserer Arzneimittel sichergestellt.